Posts Tagged ‘olejek kokosowy’

Produkty czynnika VIII i rozwój inhibitorów w ciężkiej hemofilii AD 2

Wednesday, April 18th, 2018

Istnieje wiele czynników ryzyka rozwoju przeciwciał hamujących (rozwój inhibitorów) .2-18 Zasugerowano, że produkty zrekombinowanego czynnika VIII są bardziej immunogenne niż produkty otrzymywane z osocza. Jednak wyniki licznych badań i przeglądów systematycznych były sprzeczne.19-23 Badania zostały ograniczone przez rejestrację małych, heterogenicznych populacjach badawczych i zastosowanie kilku produktów zawierających czynnik VIII, a porównania między badaniami były trudne ze względu na różne projekty badań.22,24 Włączenie minimalnie leczonych pacjentów i pacjentów, którzy byli jeszcze zagrożeni dalszym rozwojem przeciwciał hamujących, doprowadziło do niedoszacowania częstości rozwoju inhibitorów.25 Ponadto prospektywne badania po wprowadzeniu do obrotu nie mogły obejmować wysokiego ryzyka. dzieci, które rozpoczęły krwawienie we wczesnym wieku, co oznaczało, że ryzyko rozwoju inhibitorów było zaniżone. Co więcej, małe badania o ekstremalnych wynikach będą częściej publikowane niż te o mniej ekstremalnych ustaleniach.22 Z tych powodów trzy systematyczne przeglądy immunogenności produktów czynnika VIII dały różne wnioski.21-23 Randomizowane badania porównujące immunogenność produkty czynnika VIII nie zostały jeszcze zakończone.26
Stwierdzenie, że produkty rekombinowane i pochodne osocza mają zróżnicowane ryzyko w odniesieniu do rozwoju inhibitora, wpłynęłoby zarówno na decyzję o tym, jaki rodzaj produktu podawać poszczególnym pacjentom, jak i na dostępność preferowanego produktu. …read more

Stosowanie aspiryny, mutacja PIK3CA guza i przeżycie raka jelita grubego AD 6

Wednesday, April 18th, 2018

Wśród pacjentów z guzami PIK3CA typu dzikiego regularne stosowanie aspiryny po rozpoznaniu nie było istotnie związane ze specyficznym dla raka jelita grubego lub przeżycia całkowitego, niezależnie od stosowania kwasu acetylosalicylowego przed rozpoznaniem. Niewielka liczba zgonów wśród pacjentów ze zmutowanymi nowotworami PIK3CA, którzy stosowali aspirynę po rozpoznaniu, uniemożliwiła przeprowadzenie solidnej oceny statystycznej. Używanie i przeżywanie aspiryny według Mutacji PIK3CA i statusu ekspresji PTGS2
Nasze poprzednie badanie8 wykazało, że regularne stosowanie aspiryny po diagnozie było związane ze zmniejszoną śmiertelnością z powodu raka jelita grubego, szczególnie wśród pacjentów z guzami z dodatnim wynikiem badania PTGS2. W związku z tym, jako dalszą analizę rozpoznawczą, zbadaliśmy zależność pomiędzy stosowaniem kwasu acetylosalicylowego po rozpoznaniu i przeżyciem zgodnie z połączonymi statusami PTGS2 i PIK3CA (Tabela U pacjentów z guzami PIK3CA typu dzikiego stosowanie kwasu acetylosalicylowego po rozpoznaniu, nawet u pacjentów z guzami z dodatnim wynikiem badania PTGS2, nie wydawało się istotnie związane z przeżyciem. …read more

Siatki owadobójcze i filariazy Przekazywanie w Papui Nowej Gwinei

Wednesday, April 18th, 2018

Globalne wysiłki zmierzające do wyeliminowania filariozy limfatycznej opierają się na corocznym podawaniu mas leków przeciwpasożytniczych w celu zmniejszenia rezerwuaru mikrofilarii dostępnego dla wektora komarów. Pokrywy owadzio- ne insektycydem są szeroko stosowane w obszarach, w których filarioza i malaria są koendemiczne. Metody
Przebadaliśmy pięć wiosek, w których pięć corocznych masowych podań leków przeciwdziałających komórkom, które ukończyliśmy w 1998 roku, zmniejszyło transmisję Wuchereria bancrofti, jednego z nicieni powodujących filariozy limfatyczne. Ogółem zebrano 21 899 komarów anopheles przez 26 miesięcy przed i 11 do 36 miesięcy po tym, jak sieci łóżkowe potraktowane długotrwałym środkiem owadobójczym zostały rozprowadzone w 2009 roku. …read more

Czteroletnia skuteczność RTS, S / AS01E i jego interakcja z narażeniem na malarię AD 6

Wednesday, April 18th, 2018

Nie stwierdzono interakcji między korzystaniem z sieci łóżkowej a grupą szczepień (współczynnik ryzyka dla malarii w grupie RTS, S / AS01E, 0,95, 95% CI, 0,64 do 1,40, P = 0,78). Na podstawie modelu z ujemną regresją dwumianową stratyfikacyjne oceny skuteczności według roku obserwacji wynosiły 46,2% (95% CI, 21,2- 63,4; P = 0,001) dla roku 1, 24,7% (95% CI, -19,1 do 52,3, P = 0,23) dla roku 2, 22,0% (95% CI, -17,0 do 48,0, P = 0,23) dla roku 3 i -1,2% (95% CI, -46,8 do 31,2, P = 0,95) dla roku 4 (tabela S2 w dodatkowym dodatku). Skuteczność szczepionki wynosiła 45,1% (95% CI, 11,3 do 66,0) wśród dzieci z wskaźnikiem ekspozycji na malarię, który był średni lub niższy niż średnia, ale 15,9% (95% CI, -11,0 do 36,4) wśród dzieci z wskaźnikiem ekspozycji na malarię, który był wyższa niż średnia (tabela S2 w dodatku uzupełniającym).
Na podstawie modelu Andersena-Gilla skuteczność szczepionki wynosiła 43,6% (95% CI, 15,5 do 62,3) w roku i -0,4% (95% CI, -32,1 do 45,3) w 4. …read more