Posts Tagged ‘olej lniany’

Produkty czynnika VIII i rozwój inhibitorów w ciężkiej hemofilii AD 7

Wednesday, April 18th, 2018

Przejście z produktu otrzymanego z osocza na rekombinowany produkt lub zmiana marki produktów zawierających czynnik VIII nie spowodowały zwiększonego ryzyka rozwoju inhibitora. Bezpośrednio porównaliśmy użycie rekombinowanych produktów i produktów otrzymanych z osocza w jednej kohorcie badawczej. Uniknęliśmy uprzedzeń dotyczących selekcji, obejmując wszystkich kolejnych pacjentów, którzy urodzili się między stycznia 2000 r. A stycznia 2010 r. …read more

Produkty czynnika VIII i rozwój inhibitorów w ciężkiej hemofilii AD 6

Wednesday, April 18th, 2018

Produkty otrzymane z osocza wykazywały ryzyko rozwoju inhibitora, które było podobne do ryzyka dla produktów rekombinowanych (skorygowany współczynnik ryzyka w porównaniu z produktami rekombinowanymi, 0,96; 95% CI, 0,62 do 1,49) (Tabela 2 i Figura 2). Treść czynnika von Willebranda
Siedmiu pacjentów otrzymywało produkty o niskiej zawartości czynnika von Willebranda w dniach od do 11 dni ekspozycji (ogółem, 26 dni ekspozycji). Przeciwciała hamujące powstały u dwóch pacjentów po otrzymaniu produktu o niskiej zawartości czynnika von Willebranda. Ryzyko rozwoju inhibitorów produktami zawierającymi dużą ilość czynnika von Willebranda było podobne do ryzyka związanego z produktami nie zawierającymi czynnika von Willebranda (skorygowany współczynnik ryzyka, 0,90; 95% CI, 0,57 do 1,41). …read more

Produkty czynnika VIII i rozwój inhibitorów w ciężkiej hemofilii AD 3

Wednesday, April 18th, 2018

Po 75 dniach ekspozycji rozwój inhibitorów staje się rzadki [około 2 do 5 przypadków na 1000 pacjento-lat]. Wyniki
Pierwszorzędowym rezultatem było opracowanie istotnych klinicznie przeciwciał hamujących, które zdefiniowano jako co najmniej dwa pozytywne miana inhibitorów w połączeniu ze zmniejszonym odzyskiwaniem in vivo poziomów czynnika VIII do 75 dnia ekspozycji. Drugorzędnym rezultatem było opracowanie inhibitora o wysokim mianie, który zdefiniowano jako szczytowe miano co najmniej 5 jednostek Bethesda na mililitr aż do 75. dnia ekspozycji. …read more

Stosowanie aspiryny, mutacja PIK3CA guza i przeżycie raka jelita grubego AD 5

Wednesday, April 18th, 2018

Wśród pacjentów ze zmutowanymi nowotworami PIK3CA regularne stosowanie aspiryny po rozpoznaniu wiązało się ze znacznie dłuższym przeżyciem związanym z rakiem (współczynnik ryzyka w wielu odmianach dla zgonu związanego z rakiem, 0,18; przedział ufności 95% [CI], 0,06 do 0,61; P <0,001 przez test log-rank). Natomiast u pacjentów z guzami PIK3CA typu dzikiego regularne stosowanie aspiryny po diagnozie nie wiązało się z przeżyciem specyficznym dla nowotworu (współczynnik ryzyka na wielu odmianach dla śmierci, 0,96; 95% CI, 0,69 do 1,32; P = 0,76 dla logotypu). test rangowy; P = 0,009 dla interakcji). Chociaż moc statystyczna była ograniczona, wpływ aspiryny na przeżywalność u pacjentów ze zmutowanymi nowotworami PIK3CA wydawał się stały niezależnie od dawki (dane nie pokazane). …read more